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年12月13日/医麦客新闻eMedClubNews/--近日，韩国生物技术公司PharmAbcine于SABCS（圣安东尼奥乳腺癌研讨会）上发表了olinvacimab和pembrolizumab联合用于治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的Ib期临床研究的最新数据。olinvacimab是由PharmAbcine开发的VEGFR2单抗；pembrolizumab(Keytruda)则是默沙东的PD-1单抗。
截至年9月，该Ib期研究有11名至少接受了一剂治疗的mTNBC患者，数据截止之前，有3例患者正在接受治疗。数据显示：最佳总体缓解率和部分缓解(PR)达到36%（4/11），45%（5/11）的患者临床获益（PR+SD≥24周）。最高剂量队列中，50%（3/6）患者达到RP，67%（4/11）患者临床获益。1例PR患者表现出对靶病变的完全缓解，但由于在非靶病变中发现了肿瘤，因此被纳入PR。安全性方面，未观察到剂量限制性*性（DLT）。
PharmAbcine首席执行官Jin-SanYoo博士表示：“olinvacimab联合派姆单抗对mTNBC患者的早期活动信号令人鼓舞。我们相信，这些发现提供了证据证明联合疗法的临床活性和安全性，高剂量队列的数据让我们感到非常兴奋，这提高了我们对未来临床开发计划的期望。”
olinvacimab是一款靶向VEGFR2的单克隆抗体药物，在临床研究中显示出积极的安全性和有效性。目前正在美国和澳大利亚进行对贝伐单抗无反应的复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的II期临床试验；以及在mTNBC和rGBM患者中进行olinvacimab和pembrolizumab联合疗法的两个Ib期试验。
先前的rGBMIIa期临床试验中已显示，许多rGBM患者通过olinvacimab治疗可改善其脑水肿状况。
▲olinvacimab机制示意图（公司
