刘*连治疗尖锐湿疣 http://news.39.net/bjzkhbzy/210830/9380804.html年4月21日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）申办的PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验在浙江大医院（以下简称“浙大一”）召开了线上启动会。该项临床试验由浙大一*河院长领衔，与会人员还有胡永仙主任、主治医师张明明、科室其他临床专家及博生吉医药技术团队。
据悉，该项试验是国际首个基于CD7靶点的自体CAR-T注册临床试验，医院*晓*教授和医院主任张明智教授共同领衔，其余主要研究者分别为华中科技大学同医院梅恒主任、中国医院（中国医学科学院血液学研究所）邹德慧主任、浙江大医院*河主任。此次由*河院长领衔的研究中心为第五家正式启动的研究机构，至此，本项临床试验所有研究中心已全部启动。
CD7阳性的高侵袭性淋巴瘤或者白血病，病程进展快，预后差，大部分病例化疗缓解后短期内易复发。这些疾病主要包括：T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）、结外NK/T细胞淋巴瘤等，以及多种少见病和罕见病等。对于复发/难治性T-LBL/ALL的治疗，国际上仅有美国FDA批准了奈拉滨（nelarabine）作为其治疗用药，但是奈拉滨在中国尚未上市，且其所获得的CR率仅为20％-30％，单药用药情况下患者的中位生存期仅为8个月。对于难治性患者，其单药治疗的生存期更是只有短短的~4个月。因此，复发/难治性T-LBA/ALL等CD7阳性的适应症代表着临床上亟待满足的需求，而CD7-CAR-T细胞疗法的问世代表着这一迫切的临床需求有望得到解决。
CAR-T细胞疗法自问世以来获得了国内外的广泛
