复杂脉管畸形
▲▲▲卡波西样血管内皮瘤
(Kaposiform
hemangioendothelioma，KHE)
广泛性淋巴管畸形
(Generalizedlymphatic
anomaly，GLA)
卡波西样淋巴管瘤病
（Kaposiform
lymphangiomatosis，KLA）
Gorham-Stout病
(Gorham-Stoutdisease，GSD)
都属于复杂脉管畸形，临床上治疗困难，治疗方案多样且治疗药物都有一定的副作用，需要治疗团队有丰富的临床经验从而根据病人情况选择合适的治疗方案并检测血药浓度及时调整用药剂量予以个体化精准治疗。医院是国内最早开展复杂脉管畸形的临床和基础研究的单位之一，与国际合作紧密，治疗理念国际接轨。在规范卡波西样血管内皮瘤的临床治疗方案，并结合国际治疗经验改进用药剂量和停药策略的理念在国内领先。
项目开展由医院肿瘤外科专业组负责。
迄今为止，团队已收治难治性复杂脉管性肿瘤患儿约余例，总体有效率超过90%，死亡率0.4%（而国际上报道死亡率可高达20-30%）
在国内率先应用西罗莫司治疗卡波西样血管内皮瘤及卡波西样淋巴管瘤病，并发表相关论著于权威期刊《中华小儿外科杂志》。负责和参与了《Kasabach-Merritt现象诊断与治疗中国专家共识》等两项专家共识的制定，荣获职工技术创新金奖和个人创新之星的荣誉称号。
已发表相关论文28篇，包括《PediatricBloodandCancer》，《JPediatr》，《TheJournalofDermatology》，《JCancerResClinOncol》等SCI杂志16篇，总影响因子49.39分，共计被引用次，单篇引用30次以上论文4篇。国际会议大会发言8次，国内大会发言7次。参译脉管瘤领域权威专著《MLLIKEN和YOUNG脉管疾病血管瘤和脉管畸形》，培养研究生7名。成果被12家医院应用于临床。
总体上，通过儿童难治性脉管肿瘤的临床诊治和基础研究提高了患儿的生存率和生存质量，达到了国内领先和国际先进水平，产生了良好的经济和社会效应。
医院肿瘤外科治疗前后对比图在社会各界的爱心支持下，本团队可对经济困难的患儿给予最高0元的治疗补助，重症复杂病人将会接受基因检测服务，同时有专人进行随访跟进并提供相应的医疗咨询和科普宣教，在治疗疾病的同时缓解家长的焦虑和无助。战胜疾病，是医患共同的目标，让我们为之一起奋斗。
团队主要负责人（可扫描