来源：智通财经网
智通财经APP获悉，德琪医药-B()公布，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-的I期试验(PROBE-CN试验)，用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-单药治疗的安全性及耐受性。截至9时20分，涨5.37%，报价5.69港元，成交额6.26万。